Sydänmamma07

Sydänkäpyset

128 posts in this topic

Tiffany: Oletteko jo käyneet kontrollissa, kun taitaa olla se 9kk kulunut edellisestä käynnistänne? Onko pojan aorttalöydös vaikuttanut mitenkään siihen, että pikkusiskon sydäntä olisi ultrattu tai tarpeen ultrata? Mietin tätä, koska meille syntyy vauva toukokuussa...

Share this post


Link to post
Share on other sites

Minä pääsin tarkkaan rakenneultraan sydämen osalta nyt, kun esikoisella fallotin tetralogia. Meille siis myös toukokuussa vauva tulossa. Kysyin myös voiko vauvan ultrata syntymän jälkeen ja kyllä se tuntui olevan mahdollista.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Pikku Kakkosella oli masu-aikana rytmihäiriö ja todettiin reiät sekä kammioden, että eteiskammioiden väleissä. Kontrollien aikaan rytmihäiriö poistui ja pian syntymän jälkeen reiät umpeutuivat itsestään hyvinkin nopeasti. Valtimotiehyt jäi kuitenkin auki. Se operoitiin 1 v iässä katetroimalla. 1 v päästä oli kontorolli, mutta valitettavasti tulos ei ollut tyydyttävä ja nyt odotetaan aikaa toiseen kontrolliin n. 3 kk päästä.

 

Nyt masussa uusi asukki ja päässä ajatukset hänen hyvinvoinnista.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Me saatiin pojalle aika Lastenklinikalle. Olisi ollut hiihtoloman aikaan, joten jouduttiin sitä siirtämään. Onneksi siellä oltiin ymmärtäväisiä kun poika on kuitenkin hyvävointinen. Maaliskuun puoliväliin saatiin uusi aika, joten silloin olisi operaatio. Katetroimalla pallolaajennusta lähdetään tekemään, toivottavasti ahtauma on tarpeeksi pieni että toi laajennus onnistuu.

Jännittää vähän miten poika käyttäytyy. Viime kontrolli tammikuussa TAYSissa oli ihan katastrofi kun toinen pelkäsi niin maan penteleesti, huusi kurkku suorana paniikissa tunnin verran - sitten lääkäri poistui huoneesta ja mä sain pojan nukahtamaan, raukka oli varmaan ihan väsy.

Onneksi (ainakin papereiden mukaan) Hesassa annetaan ennen kanylointeja rauhotavaa, olisin sitä toivonut jo viimeksi magneettikuvausreissulla....

Share this post


Link to post
Share on other sites

Sydänmamma07: Tietyt viathan (periytyvät?) aiemmalla lapsella "oikeuttavat" automaattiseen kardiologin tekemään ultraan jo raskausaikana. Linnean avoin ductus (PDA) ei ole varsinaisesti periytyvä ja lisäksi sitä olisi raskausaikana mahdoton todeta, koska sen kuuluukin olla auki syntymään asti. Tuo aortta-asia on vähän monimutkaisempi, koska asia on kesken eikä mitään varsinaista diagnoosia (vielä ja toivottavasti ei koskaan) ole. Meillä on ainoastaan epikriisissä "pro obs AO" eli käsittääkseni että aorttaa seurataan. Ja vaikka Linnealla aortassa oikeasti jotain vikaa olisikin, niin hänenkin kohdallaan asia ilmeni vasta 1.5-vuotiaana, vaikka ductuksen takia ahkerasti on koko ikä ultrailtu.

 

Santtu: Harmillista, ettei katetroinnilla saatu toivottua lopputulosta. Osaatko sanoa, että mikä siellä ei ole toivotulla tavalla? Asia kiinnostaa, koska itsekin ollaan sama operaatio läpi käyty.

 

Sera: Meillä Linnealla oli ductus niin laajasti auki, ettei katetroinnilla sulkemisesta ollut mitään takeita. Meillä kävi vieläpä niin, että kun Helsingissä ultrattiin operaatiota edeltävästi (muutoin Linnea on myös TAYSin potilas) niin kardiologi totesi jotenkin tosi epäilevästi, että näinköhän tätä saadaan suljettua. TAYSssa kuitenkin oltiin siihen asti oltu ihan toiveikkaita. Meille tuli siinä vaiheessa olo, että ihan turhaanko tänne sitten tultiin ja eikö tätä asiaa olisi voinut esille tuoda jo aiemmin. KUITENKIN sitten kun operaation suorittava kardiologi (eri siis kuin ultraaja) tuli myöhemmin meidän juttusille niin hän sanoi uskovansa sulun onnistuvan. Ja niinhän se sitten onnistuisi. Toivottavasti teilläkin siis laajennus onnistuu katetroinnilla eikä "raskaampia" operaatioita tarvita!

Share this post


Link to post
Share on other sites

Pikainen vastaus, ei ole tof:kaan periytyvä ja heti pääsin ultraan kun vaadin.

 

Muoks. Voithan kysyä olisiko mahdollisuutta tarkistaa vauvaa jo nyt tai viimeistään syntymän jälkeen. Meille kardiologi sanoi että äidin mielenrauhan vuoksi jokainen sydänlapsen äiti pääsee raskausaikana ultraan.

Edited by Sydänmamma07

Share this post


Link to post
Share on other sites

^ Koilin, joka asennetaan ductukseen, pinnassa on harsomainen kangas, johon verisolut tarttuvat ja ductus tukkeutuu "luonnollisesti". Jostain syystä tytön verihiutaleet eivät olleet tarttuneet siihen toivotulla tavalla ja läpivirtausta oli edelleen. Nyt kuitenkin peukut pystyssä että aika olisi korjannut, koska onhan tuo katetrointi vaan niin eri kategoriassa toipumisen yms. suhteen.

Share this post


Link to post
Share on other sites

^ Koilin, joka asennetaan ductukseen, pinnassa on harsomainen kangas, johon verisolut tarttuvat ja ductus tukkeutuu "luonnollisesti". Jostain syystä tytön verihiutaleet eivät olleet tarttuneet siihen toivotulla tavalla ja läpivirtausta oli edelleen. Nyt kuitenkin peukut pystyssä että aika olisi korjannut, koska onhan tuo katetrointi vaan niin eri kategoriassa toipumisen yms. suhteen.

 

Kiitos selvennyksestä :) Linnealla se ductus oli niin iso, että on käytetty eri sulkulaitetta. Se viedään katetrilla oikeaan paikkaan ja avataan sateenvarjon tapaan "tukkimaan reikää". Näissä siis tuo toimintaperiaate on vähän eri. Sinällään hyvä kuitenkin, että teillä sellainen ongelma siinä, että tilanne voi vielä itsekseenkin korjaantua. Toivotaan että niin käy ja parempia uutisia ensikontrollikäynnillä!

Share this post


Link to post
Share on other sites

PDA tytön äiti: Me käytiin viimeksi syyskuussa, kun oli joku sekaannus ja aika tuli liian aikaisin enkä itsekään huomannut kysyä asiasta, joten vielä ei ole seuraava aika tullut. Ja nyt onkin ollut niin paljon kaikkea muuta että en ole ehtinyt tuota kontrollia ajattelemaankaan kunnolla aikoihin.

 

Pikkusiskoa ultrattiin jo masussa joskus raskauden loppupuolella, ihan tarkkaan en enää muista, millä viikolla. Ja sitten myös samana syksynä syntymän jälkeen isoveljen kontrollikäynnillä, kun kyselin että pitäisikö asia tarkistaa, niin totesivat, että tarkistetaanpa nyt samantien kun sisko oli "sopivan pieni" eli pysyi helposti aloillaan. Se raskausaikainen ultra taisi tulla ihan sillä kun neuvolassa asiasta puhuin, vaikka ei meilläkään mitään sairausnimeä tälle jutulle ole vaan seurataan ja sen teki silloin kardiologi keskuslastenneuvolassa. Kummassakin tutkimuksessa oli kaikki silloin kunnossa, joten pikkusiskoa ei edes seurata millään tavalla sydämen vuoksi.

 

Muoks. tarkennus.

Edited by Tiffany

Share this post


Link to post
Share on other sites

Meillä on nuorimmaisella ilmeisesti tuo ASD. Papereita en ole nähnyt, mutta tämän sivun perusteella vaikuttaisi samalta kuin mistä lääkäri meille puhui. Kyseessä on siis eteisten välinen aukko.

 

Meillä se löydettiin kotiinlähtötarkastuksessa synnärillä, kun sydämestä kuului sivuääni. Otettiin sydänkäyrä ja neliraajapaineet, jotka olivat normaalit. Vajaan 2 viikon iässä sydän ultrattiin, jossa todennettiin aukko. Nyt käytiin 3 kk ikäisenä kontrollissa ja aukko siellä on edelleen. Seuraavan kerran mennään käymään sydänlääkärin juttusilla kolmen kuukauden päästä. Mitään hengenhätää tässä ei ole ja tavalla tai toisella aukko suljetaan. Se voi vielä hyvin itsestäänkin sulkeutua ja jos ei, niin sitten sinne asennetaan sulkulaite 2-vuotiaana. Mitenkään vaiva ei meidän normaalissa arjessa näy - eikä sen kuulemma pitäisikään näkyä. Ainoastaan se lyhentää hoitamattomana elinikää ja aiheuttaa käytännössä samat oireet kuin verenpainetaudissa.

 

Eihän tämä mukavalta tunnu, mutta ihan luottavaisin mielin kuitenkin olen, että kaikki menee hyvin ennemmin tai myöhemmin. Hiukan tietenkin jännittää, jos tytölle joudutaan myöhemmin se sulkulaite asentamaan, että onnistuuko toimenpide.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Nadda: Reikä voi hyvin vielä mennä itsekseenkin umpeen tai jos se voidaan sulkea katetroimalla (kuten oletan kirjoittaessasi sulkulaitteesta) niin tuo katetrointitoimenpidekään ei ole mikään hirvittävän iso juttu. Se on myös erittäin positiivista, jos reikä ei aiheuta mitään oireita ja kuormita sydäntä. Meillä on tytön avoin ductus (eräänlainen "reikä" sekin) suljettu 4kk ikäsenä katetroimalla ja kaikki meni oikein hyvin. Sulkulaite oli laitettava jo noin varhain, koska avoin ductus kuormitti sydäntä niin paljon (tuli sydämen vajaatoiminta, sydämen toinen puoli alkoi kasvaa, paino ei noussut jne). Eihän mitkään toimenpiteet tietenkään mukavia ole ja kaikesta huolimatta ne enemmän tai vähemmän huolestuttaa, mutta luottavaisin mielin vaan :)

Share this post


Link to post
Share on other sites

^ Kiitos vastauksesta. :) Katetroimalla ilmeisesti suljettaisiin. Ymmärsin, että avosydänleikkaus olisi harvinainen, mutta aiheeseen liittyviä artikkeleja luettuani tajusin, että sekin vaihtoehto tietenkin on olemassa. Tuokin aukko ennemmin tai myöhemmin kuormittaa sydäntä ja siksi korjausleikkaus pitää tehdä jo lapsena, vaikka elämiseen se alkaa vasta keski-iässä vaikuttaa.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Onko teille selvitetty tuota asiaa, että voiko tämä pelkkä aortan laajentumakin siis olla tavallaan yksittäisenä asiana ilman laajempaa sairautta?

 

Palaan tähän juttuun nyt, kun kävimme tällä viikolla taas kontrollissa ja saimme mahdollisesti vähän uutta tietoa (siis uutta meille). Eli poikasella on ilmeisesti kaksipurjeinen aorttaläppä, mikä aiheutta tuota aortan tyven laajentumaa. Kasvukäppyrät ei näytä alkuunkaan marfanikon kasvulta eikä poika kuulemma ole olemukseltaan marfanikon oloinen. Laajentumista ei ollut tapahtunut lisää, mikä on hyvä uutinen. Edelleen seurataan ja kontrollikäyntejä tulee vajaan vuoden välein, mut ihan arjessa tämä ei näy mitenkään.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Me käytiin viime viikon lopulla Lastenklinikalla operaatiossa. Pojallahan on(/oli) aortan kaaren ahtauma. Se pallolaajennettiin nyt, oli aika pahasti tukossa ja verenpaine-erot liian suuret. Nyt operaation jälkeen tuo viettää "sairaslomaa" eikä saisi kuukauteen juuri liiemmin riehua =nostattaa paineita. Toipuminen on ollut todella nopeaa ja jo kaksi päivää operaation jälkeen poika oli jo oma itsensä. Kuukauden päästä pitäisi olla TAYSissa ensimmäinen kontrolli.

Nyt toivotaan että tämä yksi operaatio auttaa pitämään suonen auki. 20% todennäköisyys kuulemma on joutua uudelleen pallolaajennettavaksi.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Tiffany: Hienoa ettei ole laajentunut lisää eikä siis esim. lääkitystä tarvitse ainakaan vielä aloittaa!!! Tuo laajentuman pysähtyminen on varmasti hyvä uutinen edellisillä kontrollikerroilla havaitun lisääntyneen laajeneman jälkeen. Tietääpä ainakin, ettei se jatkuvasti laajene. Tuohon bikuspiseen aorttaläppään laajentuman aiheuttajana olenkin törmännyt näistä netissä lukiessa. Ehkä se oli sinällään hyvä uutinen, että laajentumalle saadaan syy. Varmaankin positiivista on myös, jos marfan saadaan rajattua pois, kun siihenhän voi liittyä kaikkea muutakin ongelmaa kuin sydämeen littyviä. Toki ei tuo läpän rakenteellinen poikkeavuuskaan tietenkään iloinen uutinen ole mutta kuitenkin... Jännä muuten, ettei asiaa sitten ole aiemmin huomattu, vaikka poikaa pienestä asti on ultrattu ja varmasti tuota läppääkin erityisellä tarkkuudella katsottu, koska se aortan laajentumaa voi aiheuttaa. Meillä Linnean epikriiseissä lukee kaikissa, että aorttaläppä kolmikuspinen. Onko teillä muuten puhuttu/epikriiseissä lukenut jotain määrää sille laajentumalle? Linnean epikriisissä on vain "nousevan aortan lievä pyöreys" ja toisessa kohtaa "nousevan aortan lievä dilataatio/pyöreys". En siis oikein tiedä, että onko tuo "pyöreys" siis diagnoosina vähemmän kuin varsinainen laajentuma (dilataatio). Toki epikriisistä löytyy niitä kaiken maailman mittoja eri kohdista aorttaa jne, mutta ne kai toimivat lähinnä vertailuna seuraavalla kerralla. Jossain vaan olen törmännyt siihen suhteelliseen z-lukuun netistä asiasta lukiessa, jolla voidaan verrata lapsen aortan mittaa suhteessa lapsen muihin mittoihin eli mitä aortan normaalisti kuuluisi olla lapsen kokoon nähden. En siis oikein tiedä, että onko Linnealla kyse edes vielä varsinaisesta laajentumasta vai pelkästään aortan muodosta joka viittaa laajentuman mahdollisuuteen.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Hei!

Meidän pojalla (nyt 2 viikkoa) on Fallot´n tetralogia. Ensimmäisenä yönä poika joutui lastenosastolle matalien verensokerien takia, jolloin sydänvika todettiin. Poika ei ollenkaan syönyt rintaa, mikä on ollut minulle kova paikka. Myöskään pullosta ei syönyt, joten nenämahaletku laitettiin, lähinnä kai verensokerien takia.

Kun sokeriasia normalisoitui ei pikku herra edelleenkään jaksanut syödä riittävästi pullosta (saati tissiä), joten kotiuduimme neniksen kanssa 5 vrk iässä. Nyt poika jaksaa syödä pullosta reilu puolet, loput menee nenikseen.

Olenkin miettinyt kovasti, että liittyykö tämä syömättömyys sydänvikaan vai onko kyseessä jotain "lopullisempaa", kuten Catch 22, josta otetaan testi kun seuraavan kerran menemme sydänasemalle kuukauden iässä.

Ihanaa kun löysin tämän sivuston (ja syva keskustelupalstan)!

 

Valoisaa kevättä! :)

Share this post


Link to post
Share on other sites

Oikein paljon onnea mintuzki pojasta!

 

Meillä heinäkuussa 5 v täyttävä fallo't tyttö. Meidän tyttö söi kohtalaisen hyvin, hengästyen tosin 2kk ikään asti joilloin jouduimme pikapikaa Helsinkiin leikkaukseen, kun keuhkovaltimo meni tukkoon. Tuolloin teholta jäi sitten nenämahaletku ja syöminen oli huonoa. Lopulta suun kautta syöminen loppui lähes kokonaan ja kaikki ruoka meni letkuun. Meillä tie oli kivikkoinen, tyttö oppi syömään vasta 2 vuoden iässä. Meillä siis siirryttiin gastrostoomaletkuun 7kk iässä.

 

Sydänvikainen lapsi voi olla väsynyt ja sen vuoksi huono syömään. Välttämättä ei siis tarvitse olla tuota Catch 22 syndromaa. Meilläkään sitä ei ollut. Suosittelen liittymään myös facebookin sydänlasten sivuille, jos naamakirjassa olet. Siellä on yleinen Sydänlasten ja -aikuisten sivu ja sitten alueosastoilla omat sivustot.

 

Oikein paljon voimia koko perheelle! Viisi vuotta sitten itse painin samojen ongelmien kanssa ja tuntui, ettei suosta ole pääsyä ylös. Mutta niin se vain aurinko alkoi paistaa meillekin ja nyt meillä on aivan ikätasoinen, reipas ja sitkeä tyttö.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Meillä todettiin sairaalassa kotiinlähtö tarkastuksessa sydämen sivuääni joka kuuntelualueella. Päästiin samantien ultraan, jossa löytyi PDA eli vielä avoin ductus ja VSD. Kammoiden välissä oli kaksi pientä reikää. Käytiin kontrollissa 2 viikon ikäisenä ja onneksi tuo ductus oli jo mennyt kiinni. Reijät on niin pieni, että niistä tuskin haittaa tulee olemaan ja todennäköisesti sulkeutuvat itsestään. Seuraava kontrolli on kuitenki 3 kk päästä.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Meidän tarinamme päättyi onnellisesti, koska tänään kontrollissa nähtiin, että eteisten välinen aukko oli sulkeutunut itsestään. :) Kontrolleja ei enää tarvita eikä tietenkään mitään toimenpidettäkään. Pieni sivuääni sieltä vielä kuuluu, mutta se on viaton ja sitä esiintyy 40 % ihmisistä. :)

Share this post


Link to post
Share on other sites

Meillä havaittiin pojalla sivuääni vajaan kahden vuorokauden iässä kotiinlähtötarkastuksessa. Pääsimme onneksi aika pian ultraan jossa löydettiin kaksi vai kolme reikää ja lisäksi aukinainen ductus (termit voi olla vähän hukassa, anteeksi) mutta lääkäri sai meidän uskomaan ettei tarvitse huolehtia ja voimme unohtaa koko reiät koska niistä ei oireita voi tulla. Eikä ole tullutkaan. Muutaman kuukauden iässä oli kontrolli jossa jäljellä oli enää yksi reikä ja joulukuun kontrollissa tuo reikä oli alle 2mm kokoinen ja lääkäri sanoi uskovansa sen sulkeutuvan ja jos ei sulkeudu vaikuttaa pojan elämään lähinnä niin ettei hänestä tule huippu-urheilijaa, lentäjää eikä syvänmerensukeltajaa mutta arkielämään ei vaikuta. Neuvolalääkäri ei tuota sivuääntä ennen tuota viimeistä kontrollia edes kuullut.

Silti vaikka sanoivat ettei vaikuta mihinkään olivat kovin kiinnostuneita siitä miten poika on kasvanut ja huolissaankin hitaasta pituuskasvusta.

 

Siksi en tiedä osaako sitä olla siitä huolehtimatta mutta itse sydämestä en ole sen ekan ultran jälkeen murhetta kantanut. En myöskään pelkää toisen lapsen hankkimista ja jos sitten taas löydetään sivuääni tiedän ainakin olla liikaa huolestumatta ennen tutkimuksia. Suvussamme on paljon sydämen reikiä niin kuin nyt on saanut kuulla (miehen sisarusten lapsillakin jo ainakin neljällä kahdeksasta niitä on ollut pieninä ja ovat umpeutuneet). Meillä seuraava kontrolli on joskus puolentoista vuoden päästä ja tottakai toivon reiän sulkeutuneen mutta en pelkää.

 

Tulin vaan kertomaan että viime syksyisessä kontrollissa ei sydänlihaksesta löytynyt enää reikää, pieni liekkivirtaus oli edelleen näkyvissä mutta terveen paperit tuli. Ei kontrolloida enää.Saattaisi kuulemma päästä vaikka lentäjäksikin. Kuopustytöllä ei mitään reikiä syntyessään ollutkaan vaikka olin varautunut etä saattaisi olla. :)

Edited by JuuLia

Share this post


Link to post
Share on other sites

Me käytiin viime viikon lopulla Lastenklinikalla operaatiossa. Pojallahan on(/oli) aortan kaaren ahtauma. Se pallolaajennettiin nyt, oli aika pahasti tukossa ja verenpaine-erot liian suuret. Nyt operaation jälkeen tuo viettää "sairaslomaa" eikä saisi kuukauteen juuri liiemmin riehua =nostattaa paineita. Toipuminen on ollut todella nopeaa ja jo kaksi päivää operaation jälkeen poika oli jo oma itsensä. Kuukauden päästä pitäisi olla TAYSissa ensimmäinen kontrolli.

Nyt toivotaan että tämä yksi operaatio auttaa pitämään suonen auki. 20% todennäköisyys kuulemma on joutua uudelleen pallolaajennettavaksi.

 

Kiva, että löysin tämän ketjun. Meillä operoitu poitsun koarktaatio 9 pvän ikäisenä ja nyt joudutaan ikävä kyllä takaisin lastenklinikalle. Paine-erot edelleen isot ja verenpaine koholla. Edessä pallolaajennus, koska ahtauma uusinut (rekoarktaatio). Olisi niin kiva kuulla, miten muut Coa potilaat ovat toipuneet toimenpiteestä. Kyllä huoli on kova ja jätkä vasta 3,5 kk.

Share this post


Link to post
Share on other sites

^ Meidän poika toipui operaatiosta todella hyvin, kuten tuossa aiemmin sanoin. Käytiin 1kk toimenpiteen jälkeen ekassa kontrollissa missä kaikki oli hyvin. Nousevaan aortaan vielä lähti virtaukset liian kovina, mutta se kuulemma oli vielä ihan ok. Seuraava kontrolli on elokuussa, 4kk operaatiosta.

 

Toimenpiteen tehnyt (nais)kirurgi oli aivan mahtava, kokenut ja sai meidät hyvälle mielelle operaatiosta. Operaation jälkeisenä päivänä ultrauksen jälkeen näytti koneelta kuvaa itse operaatiosta - siis niitä varjoainekuvia. Sekin teki koko hommaa konkreettisemmaksi ja sai ymmärtämään enempi, kun ei noista ultrista niin ymmärrä itse katsoa.

 

Pallolaajennettiinko teidän poika jo tuossa aiemmassa operaatiossa?

 

Tsemppiä teille!!

Share this post


Link to post
Share on other sites

Sera: Meidän poika leikattiin (suljettu sydänleikkaus) tuolloin 9 pvän ikäisenä, kun ahtauma oli niin tiukka. Leikkauksen jälkeen oltiin 6 pvää K4:lla ja sitten saatiin pieni käärö vihdoin kotiin. Lastenklinikalle päädyttiin suoraan synnäriltä. Ja kyllä oli vanhempien huoli suuri!! Mitä pienempänä koarktaatio leikataan niin sen todennäköisemmin vika uusii, näin olen ymmärtänyt. Meillä siis on edessä pallolaajennus, koska arpikohta ei ole kasvanut muun suonen mukana, rekoartaatio. Lisäksi pojalle määrättiin verenpainelääkitys toimenpiteeseen asti, paineet koholla. Toivottavasti kaikki kääntyy vielä parhain päin ja päästään lääkkeestäkin eroon. Onko teidän pojalla ollut mitään lääkityksiä käytössä? Ihanaa kuulla kohtalotovereiden kokemuksia, kiitti.

Share this post


Link to post
Share on other sites

^ Meidän poika on onneksi välttynyt lääkityksiltä. Verenpaine-erot on olleet ihan siinä rajalla että ovatko vielä hälyttäviä. Tai siis olivat silloin ennen operaatiota. Meillähän tämä siis löydettiin pojan 1v6kk lääkärinlassa sivuäänenä. Operaatio tehtiin pojan ollessa vähän reilu 2v1kk. Toisaalta on ollut "kiva" ettei ole jouduttu tähän pojan ollessa vauva. Mutta toisaalta moni asia olisi käynyt helpommin aiemmin. Nyt tuo osaa jo pelätä ja panikoida ihan eri tavalla.

 

Voin kuvitella millainen huoli on ollut kun vauva on heti synnäriltä joutunut leikkaukseen. Toi pallolaajennus on onneksi paljon helpompi toimenpide. Toivon että saisitte saman kirurgin kuin meillä oli (en nyt äkkiseltään muista nimeä..), vaikka uskon jokaisen siellä pätevä olevan. Mutta tuo jotenkin huokui rauhallisutta ja sai meidät hyvälle mielelle operaation suhteen.

 

Teille on varmaan kerrottukin, mutta ekana päivänä mentiin osastolle mittauksille, ultraan ja röntgeniin - ultrassa tavattiin kirurgi. Niin ja anelääkäri haastatteli myös. Iltapäivällä päästiin kotiin. Tai - me hotelliin kun oltiin niin kaukana kotoa. Seuraavana aamuna mentiin osastolle operaatiota varten. Poika sai esilääkkeen ja myöhemmin oli operaatio. Lähdettiin miehen kanssa syömään kun siinä meni useampi tunti. Kirurgi soitti heti operaation jälkeen ja kertoi kuulumiset tuoreeltaan. Paria tuntia myöhemmin palattiin osastolle odottamaan poikaa heräämöstä. Ilta meni aika rauhakseen, pojan piti maata sängyssä koko loppupäivä. Mä jäin pojan kanssa osastolle yöksi (patjalle lattialle) kun mies lähti hotellille. Ilta ja yö seurattiin tiuhaan paineita. Seuraavana aamuna poika oli jo lähes normaali. Pientä väsymystä nukutuksen jäljiltä. Käytiin uudestaan ultrassa ja tavattiin vielä kirurgi (hän siis teki ultrat) ja käytiin keuhkokuvassa. Näiden ollessa kunnossa päästiin kotiin. Loppupäivä meni hyvin, kerran annettiin panadolia kun hitusen aristi nivustaan - missä siis oli pistokohta. Muuten on ollut ihan oma itsensä. Kaksi päivää operaation jälkeen painoi ihan kuin ei mitään. Piti aina välillä vähän hillitä, kun tuli 1kk rasituskielto. Periaatteessa sai temmeltää sen minkä itse jaksoi, mutta me ei saatu yllyttää riehumaan jne.

 

Mekin nyt jännitetään, että lähteekö suoni laajentumaan laajennuskohdasta muun suonen mukana. Toivottavasti. Ihan vielä sitä ei tokikaan näe. Mulle on myös epäselvää, että kuinka usein sitä nyt kontrolloidaan. Ainakin nää pari kertaa tiheämmin, mutta varmasti jossain vaiheessa harvenee. Kuitenkin koko lapsuus (lähemmäs täysi-ikää?) seurataan vuosittain.

 

Ootteko pk-seudulta itse kotoisin?

Share this post


Link to post
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!


Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.


Sign In Now